Lupus, molt per investigar

0
1116

La Gemma té 45 anys. Quan en tenia 27 va tenir el primer brot de lupus, una malaltia incurable del sistema immunitari, on el mecanisme de defensa del nostre organisme s’ataca a ell mateix creant un excés d’anticossos en el torrent sanguini, fet que causa inflamació i afecta les articulacions, els músculs i altres òrgans com el fetge, els ronyons i el sistema nerviós. “Pràcticament pots fer una vida normal quan no tens cap brot de lupus. Tot i que et sents cansada i sempre tens dolor. Després de tant anys, però, és com si aprenguessis a viure amb aquest dolor”, explica la Gemma, tot afegint: “Quan tens un brot, que et pot durar molt de temps, fins i tot anys, t’aixeques molt inflada. En el meu cas, no podia ni tancar les mans, ni les articulacions i fins i tot no podia ni tan sols obrir els ulls. Quan el tens, t’adaptes a la situació i intentes fer vida normal. Portes els nens a escola i després descanses. La medicació ajuda molt”. Uns medicaments que són bàsicament immunodpressors i antiinflamatoris.
El lupus afecta, en termes generals, només a la pell, amb un eritema malar amb forma d’ales de papallona, al nas i a les galtes, però en algunes ocasions pot degenerar en sistèmic. La malaltia presenta una gran varietat de símptomes i per tant pot passar desapercebut per metges de família i especialistes. “És una malaltia poc coneguda i no té tractament curatiu. Tampoc no se’n sap l’origen, ni per què es posa en manifest en una dona”- El 90% dels pacients són dones d’entre 15 i 55 anys- “Amb tot podem dir que és una de les malalties que més s’investiga perquè té molts símptomes”, ha explicat pel setmanari HORA NOVA el doctor Josep Ordi Ros, cap d’investigació del lupus del Servei de Medicina Interna de l’Hospital Vall d’Hebron de Barcelona. Ordi va oferir, divendres, al Cercle Sport de Figueres, una conferència sobre aquesta malaltia. L’acte va acabar amb un concert benèfic per recaptar fons per investigar el lupus. “La malaltia no és hereditària genèticament, però tenim un 10% de famílies on hi ha més d’un membre amb lupus. Dels 800 malalts que tractem, 70 pertanyen a una família on hi ha un membre més afectat. Per tant, tot i que no s’hereta, podem dir que hi ha un factor genètic que amb contacte amb un factor mediambiental posa en marxa la malaltia”, explica el doctor Ordi. “Poc temps abans que em detectessin la malaltia”, explica la Gemma, “li van diagnosticar al meu cosí germà. A l’hospital van fer un estudi a tota la família, però ningú més no estava afectat”.

Leave a Reply

avatar
   
Notificar-li